Лазикс для инъекций – официальная инструкция по применению, аналоги

Содержание
  1. Лазикс раствор для инъекций ампулы 2 мл 10 шт купить по цене 95,0 руб в интернет-аптеке в Москве – лекарства в наличии, стоимость Лазикс
  2. Состав
  3. Фармакокинетика
  4. Показания
  5. Меры предосторожности
  6. Применение при беременности и кормлении грудью
  7. Способ применения и дозы
  8. Побочные действия
  9. Передозировка
  10. Взаимодействие с другими препаратами
  11. Отпуск по рецепту
  12. Лазикс®
  13. Лекарственная форма
  14. Описание
  15. Фармакотерапевтическая группа
  16. Фармакологические свойства
  17. Показания к применению
  18. Лазикс , Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
  19. Как применять Лазикс в ампулах внутривенно
  20. Состав, форма выпуска
  21. Фармакологическое действие, фармакокинетика
  22. Механизм действия
  23.  Противопоказания
  24. Побочные реакции
  25. Особые указания
  26. Мнение врачей и пациентов
  27. Плюсы и минусы
  28. Цена
  29. Условия и сроки хранения
  30. Отпуск в аптеке
  31. Аналоги лекарственного средства

Лазикс раствор для инъекций ампулы 2 мл 10 шт купить по цене 95,0 руб в интернет-аптеке в Москве – лекарства в наличии, стоимость Лазикс

Лазикс для инъекций – официальная инструкция по применению, аналоги

Характеристики

Минимальный возраст от. 18 лет
Способ применения Внутривенно
Количество в упаковке 10 шт
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Срок годности 24 мес
Условия хранения В сухом месте
Форма выпуска Раствор
Объем 2 мл
Страна-изготовитель Россия
Порядок отпуска По рецепту
Действующее вещество Фуросемид (Furosemide)
Сфера применения Мочеполовая система
Фармакологическая группа C03CA Сульфонамидные диуретики
Зарегистрировано как Лекарственное средство

Инструкция по применению

Состав

В 1 мл раствора для инъекций содержится:Действующее веществоФуросемид 10,0 мг. Вспомогательные веществаНатрия хлорид, натрия гидроксил, вода для инъекций. В ампуле 2 мл раствора. В коробке 10 ампул.

Диуретическое.Блокирует реабсорбцию ионов натрия и хлора в восходящем колене петли Генле. Увеличивает также экскрецию калия , кальция , магния . C max возрастает с увеличением дозы, но время достижения максимума не зависит от дозы и варьирует в широких пределах в зависимости от состояния пациента. T 1/2 – около 2 ч.

В плазме 91-99% связывается с белком, 2,4-4,1% находится в свободном состоянии. Биотрансформируется, в основном, в глюкуронид. Выводится с мочой (после в/в введения больше, чем при приеме внутрь). При в/в введении начало действия – через 5 мин, максимум – через 30 мин, длительность – около 2 ч.

При в/в введении вызывает расширение вен, быстро снижает преднагрузку, уменьшает давление в левом желудочке и системе легочной артерии, снижает системное давление.

Фармакокинетика

После внутривенного введения 60-70% фуросемида выводится с мочой. Фуросемид на 98% связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами. В процессе биотрансформации препарат в организме превращается, в основном, в глюкуронид. Период полувыведения фуросемида после внутривенного введения составляет от 1 до 1,5 часов.

Показания

Отечный синдром различного генеза:Сердечный.Печеночный.Почечный после второго месяца беременности.Интоксикационный.Отек легких и мозга.Артериальная гипертензия .Форсированный диурез.Почечная недостаточность.

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. сульфон- и сульфаниламидам).Острый гломерулонефрит.Почечная недостаточность с анурией.Печеночная кома.Нарушение водно-солевого баланса и КЩС (гипокалиемия, гипонатриемия).C осторожностью применяют при:Гиперплазии предстательной железы.СКВ.

Гипопротеинемии (риск развития ототоксичности).Сахарном диабете (снижение толерантности к глюкозе ).При стенозирующем атеросклерозе церебральных артерий.На фоне продолжительной терапии сердечными гликозидами.У пациентов пожилого возраста с выраженным атеросклерозом.

Беременность (особенно первая половина).Период лактации.

Меры предосторожности

В период лечения возможно обострение псориаза.При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора.После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача.На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема .

За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиУ пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует использовать по строгим показаниям и только в течение короткого времени.На время лечения грудное вскармливание необходимо приостановить.

Способ применения и дозы

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.

В процессе лечения режим дозирования корректируют в зависимости от величины диуретического ответа и динамики состояния пациента.

При в/в (струйном) или в/м введении доза для взрослых составляет 20-40 мг 1 раз/сут, в отдельных случаях – 2 раза/сут.Для детей начальная суточная доза для парентерального применения – 1 мг/кг.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системыСнижение АД, Ортостатическая гипотензия , коллапс, тахикардия , аритмии , снижение ОЦК.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системыГоловокружение , головная боль, Миастения , судороги икроножных мышц (тетания), Парестезии , апатия, адинамия, слабость, вялость, сонливость, спутанность сознания. Со стороны органов чувствНарушения зрения и слуха.

Со стороны пищеварительной системыСнижение аппетита, сухость во рту, жажда, тошнота, рвота , запоры или диарея, холестатическая желтуха , панкреатит (обострение). Со стороны мочеполовой системыОлигурия, острая задержка мочи (у больных с гипертрофией предстательной железы), интерстициальный нефрит, гематурия, снижение потенции.

Со стороны системы кроветворенияЛейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия. Со стороны водно-электролитного обменаГиповолемия, дегидратация (риск развития тромбоза и тромбоэмболии), гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокальциемия, гипомагниемия, метаболический алкалоз.

Со стороны обмена веществГиповолемия, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемический метаболический алкалоз (как следствие этих нарушений – артериальная гипотензия, Головокружение , сухость во рту, жажда, аритмия , мышечная слабость, судороги), гиперурикемия (с возможным обострением подагры), гипергликемия.

Аллергические реакцииПурпура, крапивница, эксфолиативный дерматит, многоформная экссудативная эритема, васкулит, некротизирующий ангиит, кожный зуд, озноб, лихорадка, фотосенсибилизация, анафилактический шок. ПрочиеПри в/в введении (дополнительно) – тромбофлебит, кальциноз почек у недоношенных детей.

Передозировка

Симптомы: включают в себя артериальную гипотензию (вплоть до развития шока), острую почечную недостаточность, тромбоз, общую слабость и апатию.Лечение: специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое, в основном направленное на коррекцию нарушений электролитного обмена.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с антибиотиками группы аминогликозидов (в т.ч. с гентамицином , тобрамицином ) возможно усиление нефро- и ототоксического действия.Фуросемид уменьшает клиренс гентамицина и повышает концентрации в плазме крови гентамицина, а также тобрамицина.

При одновременном применении с антибиотиками группы цефалоспоринов, которые могут вызывать нарушения функции почек, существует риск усиления нефротоксичности.При одновременном применении с бета-адреномиметиками (в т.ч. фенотеролом , тербуталином , сальбутамолом ) и с ГКС возможно усиление гипокалиемии.

При одновременном применении с гипогликемическими средствами, инсулином возможно уменьшение эффективности гипогликемических средств и инсулина, т.к. фуросемид обладает способностью повышать содержание глюкозы в плазме крови .При одновременном применении с ингибиторами АПФ усиливается антигипертензивное действие.

Возможна выраженная артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы фуросемида, по-видимому, за счет гиповолемии, которая приводит к транзиторному усилению гипотензивного эффекта ингибиторов АПФ. Повышается риск нарушений функции почек и не исключается развитие гипокалиемии.

При одновременном применении с фуросемидом усиливаются эффекты недеполяризующих миорелаксантов.

При одновременном применении с индометацином , другими НПВС возможно уменьшение диуретического эффекта, по-видимому, вследствие угнетения синтеза простагландинов в почках и задержки натрия в организме под влиянием индометацина, который является неспецифическим ингибитором ЦОГ, уменьшение антигипертензивного действия.

Полагают, что подобным образом фуросемид взаимодействует и с другими НПВС. При одновременном применении с НПВС, которые являются селективными ингибиторами ЦОГ-2, данное взаимодействие выражено в значительно меньшей степени или практически отсутствует.При одновременном применении с астемизолом повышается риск развития аритмии .

При одновременном применении с ванкомицином возможно усиление ото- и нефротоксичности.При одновременном применении с дигоксином , дигитоксином возможно повышение токсичности сердечных гликозидов, связанное с риском развития гипокалиемии на фоне приема фуросемида.Имеются сообщения о развитии гипонатриемии при одновременном применении с карбамазепином .

При одновременном применении с колестирамином , колестиполом уменьшается абсорбция и диуретический эффект фуросемида.При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление эффектов лития вследствие повышения его концентрации в плазме крови .При одновременном применении с пробенецидом уменьшается почечный клиренс фуросемида.

При одновременном применении с соталолом возможна гипокалиемия и развитие желудочковой аритмии типа пируэт.При одновременном применении с теофиллином возможно изменение концентрации теофиллина в плазме крови.При одновременном применении с фенитоином значительно уменьшается диуретическое действие фуросемида.После в/в введения фуросемида на фоне терапии хлоралгидратом возможно повышение потоотделения, чувство жара, нестабильность АД, тахикардия .При одновременном применении с цизапридом возможно усиление гипокалиемии.Предполагается, что фуросемид может уменьшать нефротоксическое действие циклоспорина .При одновременном применении с цисплатином возможно усиление ототоксического действия.

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/p/laziks-rr-d-in-amp-2ml-n10-44208/

Лазикс®

Лазикс для инъекций – официальная инструкция по применению, аналоги

  • русский
  • қазақша

Лазикс®

Международное непатентованное название

Фуросемид

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл

Описание

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Диуретики. «Петлевые» диуретики. Сульфаниламидные диуретики. Фуросемид.

Код АТХ C03CA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Распределение

Объем распределения фуросемида составляет 0,1-0,2 литров на 1 кг веса тела.

Объем распределения может быть выше, в зависимости от сопутствующего заболевания.

Метаболизм

Фуросемид связывается с белками плазмы крови в высокой степени (более 98%), в основном с альбуминами.

Выведение

Фуросемид выводится преимущественно в неизмененном виде и главным образом, путем секреции в проксимальных канальцах почек. После внутривенного введения 60%-70% фуросемида выводится этим путем.

Глюкуронированные метаболиты фуросемида составляют от 10% до 20% веществ обнаруживаемых в моче. Оставшаяся доза выделяется с калом, по-видимому путем билиарной секреции.

Конечный период полувыведения фуросемида после внутривенного введения составляет приблизительно от 1 до 1,5 часов.

Фуросемид проникает через плацентарный барьер и экскретируется с грудным молоком. Обнаруживается в организме плода или новорожденного в таких же концентрациях, как в организме матери.

Особые популяции

Пожилой возраст, хроническая сердечная недостаточность, тяжелая гипертензия

Выведение фуросемида замедляется за счет снижения функции почек у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, тяжелой гипертензией или у лиц пожилого возраста.

Педиатрическая популяция

В зависимости от зрелости почек выведение фуросемида может быть замедлено. Метаболизм препарата также снижается, если способность к глюкуронидации у младенца нарушена. Конечный период полувыведения составляет меньше 12 часов у младенцев с постконцепционным возрастом больше 33 недель. У младенцев в возрасте 2-х месяцев и старше конечный период полувыведения такой же, как и у взрослых.

Нарушение функции печени

При печеночной недостаточности период полувыведения фуросемида повышается от 30 до 90% в основном за счет увеличения объема распределения. Кроме того, в этой группе пациентов наблюдается широкая вариация фармакокинетических параметров.

Нарушение функции почек

При почечной недостаточности выведение фуросемида задерживается и период полувыведения увеличивается; конечный период полувыведения может быть вплоть до 24 часов с тяжелой почечной недостаточностью.

При нефротическом синдроме сниженная концентрация протеинов плазмы приводит к высокой концентрации несвязанного (свободного) фуросемида. С другой стороны, эффективность фуросемида снижается у этих пациентов за счет связывания внутриканальцевых альбуминов и низкой канальцевой секреции.

Фуросемид слабо подвергается диализу у пациентов находящихся на гемодиализе, перитонеальном диализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе.

Фармакодинамика

Механизм действия

Лазикс® – “петлевой” диуретик, который вызывает быстро наступающий, интенсивный и кратковременный диурез.

Блокирует Na+K+2Cl–транспортную систему, расположенную в люминальной клеточной мембране толстого сегмента восходящего колена петли Генле: поэтому эффективность мочегонного действия Лазикса зависит от достижения лекарством уровня почечных канальцев через анионный транспортный механизм. Диуретическое действие вызывается подавлением реабсорбции ионов хлорида натрия в данном сегменте петли Генле. В результате, частичное выделение натрия может достигать 35% от гломерулярной фильтрации натрия. Вторичными эффектами увеличения секреции натрия является усиленное выделение мочи (в результате осмотически связанной воды) и увеличение секреции ионов калия в дистальной части почечных канальцев. Также увеличивается выделение кальция и магния.

Лазикс® прерывает тубулярно-гломерулярный механизм обратной связи в macula densa, вследствие чего мочегонное действие не ослабляется. Лазикс® приводит к дозозависимой стимуляции ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.

При сердечной недостаточности Лазикс® вызывает быстрое снижение преднагрузки сердца (путем расширения емкости венозных сосудов).

Этот ранний сосудистый эффект опосредован простагландинами и предполагает адекватную функцию почек с активацией ренин-ангиотензиновой системы и интактным синтезом простагландинов.

Более того, из-за своего натрийуретического эффекта, Лазикс® снижает сосудистую реактивность к катехоламинам, которая повышена у пациентов с артериальной гипертензией.

Антигипертензивное действие Лазикса основывается на увеличении выделения натрия, снижении объема крови и понижении реакции гладкой мускулатуры сосудов на сосудосуживающие стимулы.

Фармакодинамические характеристики

Диуретический эффект фуросемида наступает в течении 15 минут после внутривенного введения. Оказывает дозозависимое увеличение диуреза и натриуреза. Длительность действия после внутривенного введения фуросемида в дозе 20 мг составляет примерно 3 часа.

У пациентов, связь между интратубулярными концентрациями несвязанного (свободного) фуросемида (ожидаемого уровня экскреции фуросемида в моче) и его натриуретического эффекта в форме сигмоидной кривой с минимальной эффективной скоростью экскреции фуросемида приблизительно 10 мкг в минуту.

Кроме того, непрерывная инфузия Лазикса более эффективна, чем повторные инъекции болюсной дозы лекарственного средства. Важно то, что доза свыше определенной ударной дозы лекарства не оказывает значительного действия.

Действие Лазикса уменьшается у больных со сниженной тубулярной секрецией или при внутритубулярном связывании лекарства с белками.

Показания к применению

  • отеки, обусловленные острой и хронической сердечной недостаточностью (если требуется лечение диуретиками)
  • отеки, обусловленные хронической почечной недостаточностью
  • поддержание выведения жидкости при острой почечной недостаточности, в том числе развившейся при беременности или на фоне ожогов
  • отеки, вызванные нефротическим синдромом (если требуется лечение диуретиками)
  • отеки, обусловленные заболеванием печени (если необходимо к дополнительному лечению антагонистами альдостерона)
  • гипертонический криз (в составе комплексной терапии)

– поддержание форсированного диуреза

Лазикс , Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Лазикс для инъекций – официальная инструкция по применению, аналоги

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Лазикс®

Торговое название

Лазикс®

Как применять Лазикс в ампулах внутривенно

Лазикс для инъекций – официальная инструкция по применению, аналоги

Лазикс – это простейший мочегонный препарат, который применяется в качестве сопутствующего лечения внутренних органов, а также при течении различных иммунологических процессов.

Данное средство относится к фармакологической группе диуретиков. Лекарство обладает активным мочегонным действием и способствует ускоренному и полноценному опорожнению мочевого пузыря.

Лазикс часто применяют для снятия интоксикации организма на фоне пищевого отравления, заболеваний желчного пузыря и печени, при активном выведении камней из почек и желчного пузыря, при тяжелых формах инфекционных заболеваний. Средство обладает абсорбирующим свойством, способным собирать токсичные вещества, скопившиеся в организме, после чего выводит их вместе с мочой.

Состав, форма выпуска

Лазикс имеет две формы выпуска:

  1. Таблетки. Действующее вещество – фуросемид 40мг/одна таблетка. Среди дополнительных компонентов можно выделить кукурузный крахмал, желатинизированный крахмал, лактозу, бензовидный коллоидный кремний, магния стеарат, тальк. Таблетки имеют круглую форму среднего размера, цвет белый или почти белый, без запаха, с горьковатым привкусом.
  2. Ампулы. Дейсвующее вещество – фуросемид 10мг/1мл. Дополнительные вещества, входящие в состав ампул включают гидроксид натрия, хлорид натрия, дистиллированная вода для инъекций. Раствор для инъекции содержится в ампулах из темного (коричневого) стекла, номинальным объемом 2мл каждая. Жидкость не имеет ни цвета, ни запаха.

На рынке медикаментов имеется множество производителей, выпускающих данный препарат под одним названием. Иногда, состав двух абсолютно идентичных препаратов по своим фармакологическим свойствам немного отличается.

Фармакологическое действие, фармакокинетика

Лазикс – это диуретик быстрого действия, являющийся походным от сульфонамида. Диуретическое действие заключается в ослаблении абсорбции ионов натрия хлорида. Лекарство попросту блокирует транспортировку ионов натрия, калия и хлора. Второй ступенью является выведение этих веществ из организма за счет увеличения количества выделяемой мочи и учащению позывов к мочеиспусканию.

Медикамент способствует скоплению осмотической связной воды, содержащейся в межклеточном пространстве, а также усилению секреции калия почечных канальцов, что и влияет на частоту мочеиспускания.

Также он способствует расширению вен, что значительно снижает нагрузку на сердце при сердечно-сосудистых заболеваниях, значительно снижает давление в легочной артерии и расслабляет наполняемый левый желудочек.

Препарат наделен гипотензивными свойствами, что в свою очередь, вызывает повышенную экскрецию натрия, характеризующее уменьшение объемов циркулирующей крови, что способствует снижению чувствительности гладкой мускулатуры сосудистых тканей. После приема одной таблетки или же после введения препарата внутривенно, эффект наступает уже через 15 минут, а его продолжительность длится около 4 часов.

Механизм действия

Лазикс является быстрым диуретиком. Уже через 10 минут после внутривенного введения происходит блокировка абсорбции ионов натрия и хлора в почках.

Лекарство усиленно выводит из организма скопившиеся большие количества натрия, калия и магния, вызывающие общую интоксикацию.

При пероральном употреблении лекарства эффект ощутим через час, так как сроки абсорбции вещества при помощи желудка значительно дольше.

Диуретический эффект после одноразового применения длится от 3 до 4 часов. При систематическом введении (употреблении) средства, эффект длится до двух дней, с момента последнего применения. Эффект проявляется в виде учащенного мочеиспускания большими объемами жидкости.

 Противопоказания

Среди противопоказаний к применению Лазикса, выделают:

  1. Анурия при почечной недостаточности. В тех случаях, когда организм не реагирует на вводимый препарат.
  2. Изменения кислотного, щелочного, водного и солевого балансов. Чаще всего применение запрещено при явной дегидратации (обезвоживании организма), гипотензии, гиповолемии, гипонатриемии.
  3. Сильное нарушение оттока мочи различного генеза. Если происходит скопление урины в мочевом пузыре так называемый нейрогенный мочевой пузырь, применение мочегонны препаратов категорически запрещено.
  4. Беременность и период лактации. Лекарство выводит большое количество жидкости из организма. В этот период у беременной может возникать недомогание, что плохо сказывается на формировании плода.
  5. Непереносимость препарата. Наличие аллергических реакций на один или несколько компонентов, входящих в состав препарата.
  6. Тяжелая форма сахарного диабета. Активное выведение жидкости из организма способствует снижению уровня инсулина, что может привести к сахарной (диабетической) коме.

Особую осторожность в использовании Лазикс стоит соблюдать больным с сахарным диабетом.

Раствор вводят внутривенно для достижения максимально быстрого эффекта медпрепарата. Доза рассчитывается с минимально эффективным значением, зависимо от диуретического ответа организма.

Начальная суточная доза составляет 2мл (20мг) при однократном введении. Препарат можно разводить с нереактивными физиологическими растворами, соблюдая пропорции (если больному назначены капельницы).

Рекомендованная начальная дозировка раствора для взрослого человека составляет 20-80мг при сердечно-сосудистых заболеваниях.

  1. Острая почечная недостаточность, без анурии 250 – 1000мг в сутки за 2-3 введения. При введении медпрепарата внутривенно стоит учитывать диуретический эффект исходя из которого рассчитывают скорость введения. Как правило, при отсутствии осложнений, скорость введения составляет 40мг в час.
  2. При беременности. Фуросемид обладает высокой проницаемостью и без проблем проникает сквозь барьер плаценты. Поэтому его запрещено использовать при беременности. Если существует большая угроза жизни матери, а использование препарата просто необходимо рекомендуется вести постоянный контроль за состоянием ребенка, а суточная доза должна быть минимальной. Еще медикамент запрещен в период кормления, так как он подавляет лактацию.
  3. Для детей. Если средство назначают детям, то дозировка рассчитывается строго до массы тела ребенка, а именно 1мг на 1кг живого веса. Максимальная суточная доза для детей составляет 40мг за 2 – 3 введения. При тяжелых нарушениях функций почек и отсутствии стопроцентного диуретического ответа, дозу могут увеличивать.

Побочные реакции

Иногда у людей, систематически применяющих Лазикс, отмечают ускоренное сердцебиение, тошноту, рвоту, повышенную сухость во рту с горьким привкусом, дерматологические аллергические реакции (покраснения, сыпь, зуд).

В редких случаях происходит развитие различных форм панкреатита, появляется гиперурикемия, появляется мышечная слабость (дрожи в руках и ногах), временное ухудшение зрения, понижение слухового порога. У деток может развиваться нефрокальциноз.

Особые указания

  1. Совместимость с алкоголем. Любой спиртной напиток является мочегонным. Если совмещать употребление алкоголя с данным лекарством, существует большой риск интенсивного обезвоживания организма, что повлечет за собой серьезные аутоиммунные процессы, нарушит гормональный фон.

    Особую нагрузку при этом испытывает сердце.

  2. Нарушения функций почек и печени. При тяжелых патологиях печени (гепатит, цирроз), в кровь попадает огромное количество нерасщепленного желчного пигмента (билирубин), который является токсичным. Лазикс используют для его быстрого выведения вместе с жидкостью.

    При нарушениях в работе почек, использование препарата возможно лишь при отсутствии анурии.

  3. Взаимодействие с другими препаратами. Лазикс не является агрессивным, поэтому его можно легко комбинировать с другими лекарствами, естественно, учитывая все рекомендации лечащего врача.

    Единственная предосторожность – норма щелочного баланса. Так как фуросемид способен вызывать щелочную реакцию, его не стоит смешивать с препаратами, щелочная среда которых ниже рН 5,5.

Очень опасным является использование фуросемида при обострении Подагры.

В этот период, в воспаленных суставах будет накапливаться большое количество солей и жидкости, что вызовет осложнения и острые боли.

Мнение врачей и пациентов

Отзывы о препарате врачей и больных в основном положительные:

Уже более 10 лет сталкиваюсь с самыми различными заболеваниями мочеполовой системы. Практически во всех случаях применяю Лазикс в качестве сопутствующей терапии.

Медикамент очень эффективный за счет своего простого состава, действует моментально, пациенты чувствуют облегчение симптомов уже через полчаса после первого введения.

За всю практику не имел случаев передозировки и побочных эффектов.

Медун Юрий Дмитриевич, врач-нефролог

Очень часто в практике использую Лазикс при тяжелых нарушениях работы печени и желчного пузыря. Совместимо с плазмозаменителями (Реосорбилакт,Латрен), препарат отлично выводит нефильтрованную жидкость из организма, снимая общую интоксикацию. Пациенты чувствуют значительное облегчение, тошнота и рвотные позывы проходят уже через 15 минут после внутривенного введения.

Чишкевич Инна Васильевна, врач-инфекционист

Пила Лазикс в таблетках при гипертермии, вызванной отечностью. Лекарство очень сильное и действует моментально. За день могла сходить в туалет около 20 раз, но за 2 дня все симптомы исчезли, отечность сошла полностью.

Анна, 26 лет

Мне вводили Лазикс на фоне почечной дисфункции. Долгое время не могла сходить в туалет, но после введения позыв появился практически сразу. Для полноценного мочеиспускания препарат вводили дважды в сутки, с промежутком 6 часов.

Светлана, 32 года

Плюсы и минусы

Среди достоинств данного медикамента можно отметить его быстрое воздействие, совместимость с другими лекарственными препаратами, универсальность областей применения. Среди недостатков выделяют непродолжительный эффект (около 3 часов). Также средство не является основным средством лечения, а служит лишь для устранения симптомов, облегчения общего самочувствия больного.

Цена

Средняя стоимость препарата в аптеках России составляет:

  1. Таблетки 40мг, 45 штук – 55 рублей.
  2. Ампулы 20мг (2мл), 10 штук – 92 рубля.

Цена может отличатся в зависимости от производителя и аптеки, но процент верификации очень низкий.

Условия и сроки хранения

Медикамент хранят в недоступном для детей месте, избегая попадания прямых солнечных лучей. Температура хранения для таблеток не должна превышать 25°, для раствора — 20°. Сроки хранения таблеток – 4 года, раствора – 3 года, при соблюдении температурных и физиологических рамок.

Отпуск в аптеке

Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

Аналоги лекарственного средства

Среди аналогов Лазикса выделяют все препараты, действующим веществом которых является – фуросемид. К таким относятся: Фуросемид-Тева, Фуросемид-Рос, Фуросемид-Дарница. Это также диуретики быстрого действия.

Действующее вещество – фуросемид 1% (40мг). За счет отсутствия дополнительных компонентов, глюкозы и лактозы, срок годности лекарства составляет лишь 2 года. Никаких отличий в свойствах нету. Отличительной чертой является название, стоимость и страна производителя (Беларусь, Россия, Украина).

Рекомендуем другие статьи по теме

Источник: https://UroHelp.guru/lekarstva/laziks-v-ampulax.html

Советы врача
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: